美国FDA批准新型口服抗凝剂ELIQUIS
ELIQUIS获得FDA批准用于减少非瓣膜性心房颤动患者的卒中风险
美国FDA最近批准了一种新型口服抗凝剂ELIQUIS（apixaban）。ELIQUIS是一种抑制凝血因子10a（FXa）的抗凝剂，可用于减少非瓣膜性心房颤动（NVAF）患者的卒中风险。据悉，此次批准是基于ELIQUIS在两个大规模临床试验中的表现，这两个临床试验分别为ARISTOTLE和AVERROES。
ELIQUIS与华法林相比，有显著的优势
ELIQUIS被证明在NVAF患者中比华法林（warfarin）更有效、更安全。在ARISTOTLE试验中，使用ELIQUIS的患者在减少卒中方面的效果比使用华法林的患者好了21％，同时，使用ELIQUIS的患者在出血方面的风险下降了31％。因此，FDA一致批准ELIQUIS用于减少NVAF患者的卒中风险。
ELIQUIS的应用
ELIQUIS是一种口服抗凝药，每日剂量为5毫克。针对老年人和肾功能损害患者，需要进行一定的剂量调整。据估计，每年约有33万名美国人被诊断为NVAF，这种心律失常会增加患者患上心脏病和卒中的风险。ELIQUIS的批准，为NVAF患者提供了一种新的康复选择，可以显著降低其因卒中而导致的疾病和死亡风险。
本文标题：药事简讯格式及范文300字（美国FDA批准新型口服抗凝剂ELIQUIS） 本文链接：http://www.cswwyl.com/meiwei/47863.html
注：本文部分文字与图片资源来自于网络，转载此文是出于传递更多信息之目的,若有来源标注错误或侵犯了您的合法权益，请立即后台留言通知我们，情况属实，我们会第一时间予以删除，并同时向您表示歉意
